💚La sicurezza del paziente è al centro di ogni passo che compiamo quando produciamo e forniamo farmaci. Tutti gli standard di qualità e sicurezza, i processi e i sistemi di Zentiva sono conformi alle buone pratiche operative, incluse le buone prassi cliniche, di laboratorio, ricerca, produzione, farmacovigilanza e distribuzione.

Preserviamo la qualità e la sicurezza di tutti i nostri prodotti e controlliamo questi parametri regolarmente. Ogni passaggio è tracciabile e debitamente registrato per assicurare che i nostri farmaci siano sicuri per i pazienti. Esaminiamo tutti i feedback ricevuti da partner e pazienti, inclusi i commenti, i reclami e le richieste, come parte del controllo dei nostri reparti di Farmacovigilanza e Sicurezza.

Lavoriamo con enti regolatori in tutta Europa per rispondere ai nuovi problemi e ai dati rilevati nel vasto Sistema Sanitario Nazionale in modo da poter condurre assesment sul rischio per i pazienti e introdurre le azioni correttive identificate e concordate.

Oltre a questo, intraprendiamo iniziative per aiutare ad aumentare la consapevolezza sull’abuso di farmaci, l’aderenza terapeutica e la corretta gestione di medicinali scaduti o inutilizzati dai pazienti per prevenire un impatto negativo sull’ambiente e promuovere ulteriormente la sicurezza del paziente.

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